很多客戶購買了智感微電極分析系統(tǒng)設(shè)備之后無從下手，針對大家的疑惑，小編整理了一些使用的方法合集，希望能夠?qū)δ兴鶐椭鷡以下內(nèi)容為Eh微電極的使用操作方法：

1、Eh電極測量原理

電極末端浸入溶液中，并與浸入同一溶液中的參比電極連接到微電極主機時，氧化還原電極末端將形成相對于參比電極的電勢，該電勢反映了溶液釋放或占據(jù)電子的趨勢，也被稱為氧化還原電位(ORP)。

2、測定范圍

±1000mV。使用壽命3個月（未受到外力損壞的情況下），使用溫度0＜T＜50℃， 使用環(huán)境pH值2-10

3、電極儲存

3.1Eh電極儲存

長期儲存時，應(yīng)當(dāng)將電極放置于保護套管中，平放保存于包裝盒中。

3.2參比電極儲存

不使用期間，應(yīng)當(dāng)將電極浸沒在3M的KCl溶液中。

4、操作步驟

4.1 標準緩沖溶液配制及校正方法

◆ pH6.86或7的氧化還原電位標液：在100mL PH=6.86或7的標準緩沖溶液中加入1g醌氫醌；

◆ pH4.0的氧化還原電位標液：在100mL PH=4.0的標準緩沖溶液中加入1g醌氫醌。

兩種標液的電位在不同溫度下相對于標準氫電極的氧化還原電位值見下表:

Eh微電極校準步驟

【電極設(shè)置】

◆ 電極類型—— Eh  

【校準設(shè)置】

1.將Eh微電極和參比電極同時放在

PH6.86或7.0的氧化還原電位標液中，軟件點

擊開始校準——輸入Eh校準點295——等待電

壓信號穩(wěn)定后點擊增加點;

2.將Eh微電極和參比電極同時放在PH4.0的氧化還原電位標液中，軟件點擊開始校準——輸入pH校準點470 ——等待電壓信號穩(wěn)定后點擊增加點;

3.兩點校正后建立標準曲線；

4.點擊生成曲線；

5.點擊應(yīng)用曲線；

6.電極校準結(jié)束。

4.2電極測定

將標準緩沖溶液更換為即將要測試的樣品，并用去離子水清洗微電極末端，將電極置于待測物中穩(wěn)定片刻（5-10分鐘）再進入正式的測試環(huán)節(jié)。

【校準值】

溫度/斜率/截距/電壓/Eh的數(shù)值由上一步驟中電極校準而來，此為默認數(shù)值無需變動。

【手動調(diào)整】

◆ 肉眼觀察到電極末端到達水-沉積物界面時設(shè)置零點

【測量設(shè)置】（舉例）

◆ 步進間隔(μm)：500

◆ 步進時間(s)：1

◆ 測定時間(s)：3——（通常3秒或者4秒）

◆ 測試距離(μm)：110000——（包括界面上和界面下的距離）

◆ 零點上偏移(μm)：5000——（需要測量界面上水樣的測試距離）

◆ 保存設(shè)置

【測量進度】

◆ 開始（以上設(shè)置完成后點擊開始按鈕）

◆ 結(jié)束（點擊此按鈕，電極末端會再次回到初始設(shè)置的位置，測量流程結(jié)束。測量數(shù)據(jù)自動保存在軟件默認位置）

◆ 另存（可將原始數(shù)據(jù)保存到自定義位置）

5、電極清洗

7.1測定完一個樣品要及時清洗，不要讓末端堵塞；

7.2用乙醇清洗時不能帶保護套管；

7.3清洗時先用乙醇清洗，然后用0.01M的HCl沖洗，這樣就可以除去大部分的物質(zhì)，如果污染物是偏酸性的，則可以用0.01M的NaOH來清洗。

6、使用注意事項

8.1初學(xué)者使用微電極時，應(yīng)將其水平放置，緩慢取出，避免觸碰堅硬物體，碰斷電極；

8.2穿刺樣品之前檢查以下幾項：推進器和支架是否穩(wěn)定；螺絲是否松動；電極是否固定緊，確保測定樣品時電極末端不能產(chǎn)生橫向位移；

8.3 若測量過程較長，所用電腦一定不能設(shè)置成休眠模式；

8.4 測量完成后先關(guān)軟件，再拔電極；

8.5 測完一個樣品后需對電極進行清洗，，方可進行下一個樣品的測試，清洗方法參照4.4電極清洗。

7、故障診斷與排除

9.1出現(xiàn)異常信號的解決辦法：燒一杯水至少沸騰10分鐘以上，冷卻到45度以下時將電極末端放進水中20分鐘脫氣，需處理4~5次；若信號未恢復(fù)正常則需要更換電極；

9.2信號值達到1000µA以上，表明電極末端損傷，需要更換新的電極；

9.3電極響應(yīng)緩慢時，請參考4.4清洗流程，反復(fù)進行沖洗；

如果您在學(xué)習(xí)過程中仍有問題無法自己解決，可聯(lián)系智感客服進行一對一解答。